آزمایشگاه دکتر مهرابی
نام اختصاری: Lp(a)
سایر نام ها: لیپوپروتئین (a)، Lp(a) apoprotein, Apolipoprotein (a)
بخش مورد انجام : بیوشیمی
نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم یا پلاسما ETDA دار
حجم نمونه مورد نیاز: ۱ ml
شرایط نمونه گیری: بیمار می بایست ۱۴-۱۲ ساعت قبل از آزمایش ناشتا باشد. مصرف آب مجاز است.
ملاحظات نمونه گیری:
- نمونه گیری از خون وریدی صورت می گیرد.
- مصرف هرگونه داروی مؤثر بر نتایج آزمایش را بر روی برگه آزمایش ثبت نمایید.
موارد عدم پذیرش نمونه: نمونه با همولیز شدید، لیمپیک شدید و ایکتریک شدید مورد قبول نمی باشد.
شرایط نگهداری: نمونه سرم یا پلاسما در دمای C◦ ۴ و C◦۲۰- به مدت یک هفته پایدار است.
کاربردهای بالینی: این آزمایش به منظور ارزیابی احتمال خطر بروز بیماری های قلبی آتروژنیک و بیماری های عروقی محیطی استفاده می شود. سطح این ترکیبات در مقایسه با لیپو پروتئین های با چگالی بالا (HDL)، لیپوپروتئین با چگالی پایین (LDL) و لیپوپروتئین با چگالی بسیار پایین (VLDL)، شاخص بهتری برای خطر بیماری آنروژنیک می باشد.
روش متداول: ایمنو توربیدومتریک
مقادیر طبیعی: ۳۰ mg/dL≥
مقادیر بالای ۳۰mg/dl ممکن است نشان دهنده ریسک بالای بیماری کرونری قلب باشد.
تفسیر:
توزیع فراوانی غلظت های لیپوپروتئین((a سرم، نشان دهنده ۸۵% از جمعیت با غلظت سرمی کمتر از ۳۰ mg/dl است. غلظت های بیشتر از ۳۰mg/dl با افزایش خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب در مطالعات متعددی همراه شده است.
عوامل مداخله گر:
۱- التهاب فعال در بدن، زیرا Lpa از جمله پروتئین های فاز حاد می باشد.
۲- سکته مغزی و انفارکتوس میکارد به مدت حداقل یک ماه بر میزان Lpa سرم تداخل ایجاد می کنند.
۳- داروهای کاهنده سطح Lpa عبارتند از : استروژن ها، نیاسین، نئومایسین و استانوزولول.
توضیحات: لیپوپروتئین(a) شاخصی بهتر از HDL, LDL, VLDL برای پیش بینی خطرات آتروژنیک می باشد. تحقیقات نشان دهنده آن است که افزایش سطح Lpa با بالا رفتن خطر بیماری شریان کورونر در ارتباط است.