Lithium

نام اختصاری: Li

سایر نام ها: لیتیم

بخش مورد انجام: بیوشیمی

نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون تام، سرم ، پلاسما (هپارین، EDTA)

حجم نمونه مورد نیاز: ml 1   ۰٫۵

شرایط نمونه گیری:

۱-    نمونه گیری باید حداقل ۱۲ ساعت پس از آخرین دوز مصرفی انجام شود.

۲-    نیاز به ناشتایی نمی باشد.

ملاحظات نمونه گیری:

۱-    در صورت تاخیر بیش از ۴ ساعت سرم از سلول ها جدا شود.

۲-    به بیمار تذکر دهید ۱۲ ساعت قبل از نمونه گیری از مصرف دارو اجتناب کند.

موارد عدم پذیرش نمونه:

نمونه های شدیدا لیپمیک، ایکتریک و همولیزه مورد قبول نمی باشد.

شرایط نگهداری:

نمونه به مدت ۲۴ ساعت در دمای اتاق، ۷ روز در c 4 و ۱۴ روز در c 20-  پایدار است.

کاربردهای بالینی:

۱-    پایش بر درمان بیماران مبتلا به اختلالات دو قطبی (Bipolar) از جمله حملات مکرر شیدایی (Mania) و افسردگی (Depression)

۲-    ارزیابی سمیت دارو

۳-   روش مرجع : Atomic Absorption Spectrometry (AAS)

۴-   روش ارجح : AAS

۵-   سایر روش ها: فلیم فتومتری ( فتومتری شعله ای)

 

مقادیر طبیعی:

غلظ درمانی : mEq/L  or mmol/L 1.2 – ۰٫۸

غلظت سمی : mEq/L or mmol/L 1.6 <

تفسیر:

سطوح دارویی به دست آمده در عرض ۲۴ ساعت به عنوان شاخص قابل قبولی در تصمیم گیری دوزاژ دارویی داشته است. غلظت سرمی استاندارد ۱۲ ساعته دارو در حدودmmol/L  ۱٫۶>  باعث آسیب های تح حاد کلیوی خاهد شد. نسبت گلبول قرمز/ پلاسما در حد ۰٫۴ ایده آل است.

عوامل مداخله گر:

دیورتیک ها به طور قابل توجهی تصفیه کلیوی لیتیم را کاهش می دهند. در حالیکه مترونیدازول باعث ابقاء و احتباس کلیوی آن می شود. داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (نظیر ایبوپروفن) و فلوگزیتن باعث افزایش غلظت لیتیم خواهند شد.

توضیحات:

  • هیچ رابطه ای مابین پیک غلظت و درجه مسمومیت وجود ندارد.
  • اثرات جانبی دارو شامل احساس ضعف، سرگیجه ، لرزش، بی اشتهایی، آتاکسی، توهم، کوما،کاهش وزن، گیجی و عدم تعادل می باشد.
  • لیتیم در شیر نیز قابل سنجش می باشد.

همچنین ببینید

Adenosindeaminase (ADA)

نام اختصاری: ADA سایر نام ها:  آدنوزین د آمیناز،   Adenosine Deaminase, Fluid بخش مورد انجام …

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *