آزمایشگاه دکتر مهرابی
نام اختصاری: CAR
سایر نام ها: کاربامازپین، Tegretol ، Carbatol
بخش مورد انجام: بیوشیمی
نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم، پلاسما (EDTA یا هپارینه)
حجم نمونه مورد نیاز: ml 3 – 2
شرایط نمونه گیری: نیاز به ناشتایی نمی باشد.
ملاحظات نمونه گیری:
۱- حداکثر ۲ ساعت پس از نمونه گیری نمونه خون را سانتریفیوژ کرده و سرم را جدا کنید.
۲- به بیمار تذکر دهید ۱۲- ۸ ساعت قبل از نمونه گیری از مصرف دارو اجتناب کند.
موارد عدم پذیرش نمونه:
نمونه های شدیداً لیپمیک و همولیزه مورد قبول نمی باشد.
شرایط نگهداری:
در دمای اتاق چند ساعت و در ◦c 4 و ◦c20- تا ۱۴ روز پایدار است.
کاربردهای بالینی:
۱- پایش درمان در بیماران ضد صرع و تشنج
۲- ازریابی سمیت دارو
روش مرجع : MS-GC
روش ارجح : MS- GC
سایر روش ها: EIA، FPIA ، FIA
مقادیر طبیعی:
غلظت درمانی: g/mlµ ۱۲ – ۴
غلظت سمی : µg/ml 15 ≤
تفسیر:
معمولا دوز مصرف را با پایش سطوح خونی دارو تنظیم می کنند. بیشتر بیماران هنگامی که غلظت سرمی دارو در محدوده µg/ml 12– ۴ باشد. پاسخ مناسب به درمان می دهند.
مسمومیت اغلب زمانی رخ می دهد که غلظت دارو مساوی و بیشتر از µg/ml ۱۵باشد.
عوامل مداخله گر:
- فنوباربیتال، پیریمیدون و فنی توئین متابولیسم کاربامازپین را افزایش می دهند.
- والپوریک اسید نیمه عمر را افزایش و اتصال پروتئینی کاربامازپین را کاهش می دهد.
توضیحات:
- اطلاعات پایه هماتولوژیک بایستی از قبل از شروع درمان مستند شود.
- از عوارض جانبی درمان با کاربامازپین آگرانولوسیتوز و آنمی آپلاستیک می باشد.